DUROLANE®

Stabilizovaná jednorázová injekce kyseliny hyaluronové

Přináší silnou a dlouho trvající úlevu od bolesti při osteoartróze

obsahuje stabilizovanou kyselinu hyaluronovou – NASHA
vyroben pomocí technologie, která využívá bakteriální fermentaci pro dosažení nejvyššího stupně čistoty přirozené kyseliny hyaluronové, která je jen minimálně modifikována cross-linky = výborná snášenlivost
díky unikátní technologii přirozené stabilizace má nejdelší biologický poločas – 32 dnů (4 a více násobně delší než jiné přípravky) – mimořádně dlouhé setrvání v kloubní štěrbině = déle trvající úleva od bolesti
extrémně vysoká molekulární hmotnost 10¹³ Da
déle trvající analgetický efekt v porovnání s kortikosteroidy (například MPA¹) = 9 měsíců vs. 18 týdnů, některé studie³ potvrzují analgetický efekt trvající až 12 měsíců.
klinicky ověřená data o účinnosti a bezpečnosti

Shrnutí indikací:
DUROLANE® (3 ml): Symptomatická léčba mírné až středně závažné osteoartrózy kolene nebo kyčle, pro symptomatickou léčbu spojenou s mírnou až středně těžkou bolestí osteoartrózy v oblasti kotníku, ramena, lokte, zápěstí a prstů.
DUROLANE SJ (1ml): Symptomatická léčba lehké až střední osteoartritické bolesti kotníků, loktů, zápěstí, prstů na rukou a na nohou.
DUROLANE i DUROLANE SJ jsou též indikovány při bolesti po artroskopii za přítomnosti osteoartritidy v rámci 3 měsíců od procedury.
Žádné vedlejší účinky nejsou známy.

Unikátní přípravek pro léčbu osteoartrózy

Proč má DUROLANE® tak silný – dlouhotrvající účinek?

Vlastnosti kyseliny hyaluronové	DUROLANE®
Molekulární hmotnost	10¹³Dalton
Biologický poločas rozpadu	32 dnů
Koncentrace	Vysoká (20 mg/1 ml)
Úroveň modifikace	Nízká (≤1 %)
Zdroj produkce	Bakteriální fermentace
Rozsah indikací	Velké a malé synoviální klouby
Počet injekcí/terapií	1

DUROLANE® 3 ml – částečně hrazen zdravotní pojišťovnou – 1 aplikace do 1 kolenního kloubu/6 měsíců

Preskripční omezení: Ortoped, revmatolog

Literatura:
1. Leighton R, Åkermark C, Therrien R, et al. NASHA hyaluronic acid vs methylprednisolone for knee osteoarthritis: a prospective, multi-centre, randomized, non-inferiority trial. Osteoarthritis Cartilage. 2014; 22: 17-25.
2. Arden NK, Åkermark C, Andersson M, Todman MG, Altman RD. A randomized salinecontrolled trial of NASHA hyaluronic acid for knee osteoarthritis. Current Medical Research & Opinion Vol. 2014; 30(2): 279–286.
3. McGrath A, McGrath AM, Jessop ZM, et al. A Comparison of Intra-Articular Hyaluronic Acid Competitors in the Treatment of Mild to Moderate Knee Osteoarthritis. J Arthritis. 2013; 2:1.
4. Jurado MR, Fidalgo AE, Villar VR, Medina JM, Lopez BS. Factors Related with the Time to Surgery in Waiting-list Patients for Knee Prostheses. Reumatol Clin. 2013; 9(3): 148–155.
5. Conrozier T, Couris CM, Mathieu P, et al. Safety, efficacy and predictive factors of efficacy of a single intra-articular injection of non-animal-stabilized-hyaluronic-acid in the hip joint: results of a standardized follow-up of patients treated for hip osteoarthritis in daily practice. Arch Orthop Trauma Surg. 2009; 129: 843–848.
6. Krocker D, Matziolis G, Tuischer J, et al. Reduction of arthrosis associated knee pain through a single intra-articular injection of synthetic hyaluronic acid. Rheumatol. 2006; 65: 327–331.
7. Altman RD, Åkermark C, Beaulieu AD, Schnitzer T. Efficacy and safety of a single intraarticular injection of non-animal stabilized hyaluronic acid (NASHA) in patients with osteoarthritis of the knee. OsteoArthritis and Cartilage. 2004; 12: 642-649.
8. Berg P, Olsson U. Intra-articular injection of non-animal stabilised hyaluronic acid (NASHA) for osteoarthritis of the hip: A pilot study. Clin Exp Rheumatol. 2004; 22(3): 300-6.
9. Agerup B, Berg P, Åkermark C. Non-animal stabilized hyaluronic acid: a new formulation for the treatment of osteoarthritis. BioDrugs. 2005;19(1):23-30.
10. Edsman K, Hjelm R, Lärkner H, et al. Intra-articular Duration of Durolane after Single Injection into the Rabbit Knee. Cartilage. 2011; 2(4) 384–388.
11. Lindqvist U, Tolmachev V, Kairemo K, Astrom G. Elimination of stabilised hyaluronan from the knee joint in healthy men. Clin Pharmacokinet 2002; 41: 603 13.
12. Larsen N et al. Clearance kinetics of a single injection cross-linked hylan-based viscosupplement in a rabbit model. Osteoarth Cart 2007; 15(Suppl. C): C64.
13. Brown T et al. Turnover of hyaluronan in synovial joints: elimination of labelled hyaluronan from the knee joint of the rabbit. Exp Physiol 1991; 76: 125-134.

Distribuce:
LERAM pharmaceuticals s.r.o.,
Náměstí Svobody 93/22, 602 00 Brno,
www.leram-pharma.cz